유전자를 증폭하기 위한 순서를 찾아 보세요.
PCR, 중합효소 연쇄 반응
PCR (Polymerase Chain Reaction)은 미량의 DNA 샘플에서 특정 유전자 서열을 반복적으로 증폭하는 방법입니다.
PCR은 세 가지 기본 단계를 거칩니다.
- DNA 열변성
약 90℃ ~ 96℃로 열을 가하여 두 가닥의 DNA를 분리합니다. 분리된 DNA는 주형(Template)의 역할을 합니다. - Primer 결합
55℃ ~ 65℃로 온도를 낮추어 증폭을 원하는 서열 끝부분에 Primer를 결합시킵니다. - DNA 합성
DNA 중합효소(Polymerace)를 이용하여 주형 DNA의 상보적인 염기를 합성하여 두 가닥의 DNA를 만듭니다.
위의 세 단계를 반복하면 목표 DNA가 기하급수적으로 늘어납니다. (1회 반복마다 2배씩 증가)
이 방법은 의학, 수사, 바이오테크놀로지 분야에서 널리 사용되고 있습니다.
특히 2020년초부터 유행하기 시작한 COVID-19의 검출에 적극적으로 사용되면서 대중적인 인지도를 얻게 되었습니다.
위 시뮬레이션에 자문을 해주신 백종희 선생님께 감사의 말씀을 전합니다.