PCR (중합효소 연쇄 반응, 유전자 증폭 기술) - 자바실험실

PCR (중합효소 연쇄 반응, 유전자 증폭 기술)

유전자를 증폭하기 위한 순서를 찾아 보세요.





 

PCR, 중합효소 연쇄 반응

PCR (Polymerase Chain Reaction)은 미량의 DNA 샘플에서 특정 유전자 서열을 반복적으로 증폭하는 방법입니다.
PCR은 세 가지 기본 단계를 거칩니다.

  1. DNA 열변성
    약 90℃ ~ 96℃로 열을 가하여 두 가닥의 DNA를 분리합니다. 분리된 DNA는 주형(Template)의 역할을 합니다.
  2. Primer 결합
    55℃ ~ 65℃로 온도를 낮추어 증폭을 원하는 서열 끝부분에 Primer를 결합시킵니다.
  3. DNA 합성
    DNA 중합효소(Polymerace)를 이용하여 주형 DNA의 상보적인 염기를 합성하여 두 가닥의 DNA를 만듭니다.

위의 세 단계를 반복하면 목표 DNA가 기하급수적으로 늘어납니다. (1회 반복마다 2배씩 증가)
이 방법은 의학, 수사, 바이오테크놀로지 분야에서 널리 사용되고 있습니다.
특히 2020년초부터 유행하기 시작한 COVID-19의 검출에 적극적으로 사용되면서 대중적인 인지도를 얻게 되었습니다.

위 시뮬레이션에 자문을 해주신 백종희 선생님께 감사의 말씀을 전합니다.